Complications aigues métaboliques du diabète sucré dans le Service de Réanimation Polyvalente du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo de Ouagadougou au Burkina Faso

Objectif : Etudier les complications aiguës métaboliques (CAM) du diabète sucré dans le Service de Réanimation Polyvalente (SRP) du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo (CHU-YO) au Burkina Faso.Patients et méthodes : Etude rétrospective sur une période de cinq ans (1erjanvier 2008 au 31 décembre 2012). La population d'étude était constituée des patients admis dans ledit service pour une CAM du diabète sucré. Résultats :Soixante-six patients ont été retenus pour l'étude.La fréquence d'admission pour des CAM de diabète était de 6,5% avec un âge moyen de 55 ± 17 ans et une prédominance masculine (sex-ratio=1 ,06). Les principaux motifs d'admission étaient lecoma grave (62,1%), détresse respiratoire (81,8%) et déshydratation (15,1%).La mauvaise observance thérapeutique était retrouvée dans 64,5%.L'acidocétose constituait 59,1% des CAM suivie de l'hypoglycémie (27,3%) et du syndrome d'hyperglycémie hyperosmolaire(SHH) (13,6%). L'hyperglycémie moyenne était de 26, 31 mmol/L et l'hypoglycémie moyenne de 1,3 ± 0,7 mmol/L. Une cétonurie (69,1%) et une glycosurie (67,8%) étaient observées. Les complications étaient associées à un âge avancé (p= 0.003).L'infection constituait le principal facteur de décompensation. La durée moyenne de séjour était 5,8 ± 5,6 jours.La mortalité globale (54,55%) était liée à la gravité du coma (p=0,007).Conclusion : Les CAM du diabète sucré sont relativement fréquentes dans le SRP du CHU-YO à Ouagadougou. Le taux de mortalité est élevé. Une prise en charge précoce et adaptée pourrait améliorer le pronostic vital

Cas rare de lipomatose généralisée (maladie de Launois-Bensaude) chez un sujet noir africain

La maladie de Launois-Bensaude (ou syndrome de Madelung) considérée comme rare est définie par l'accumulation de graisse sous-cutanée non-encapsulée surtout sur la partie supérieure du tronc et la racine des membres. Nous rapportons le premier cas rare de syndrome de Madelung décrit chez un patient noir africain. Il s'est agi d'un patient de 55 ans, éthylique chronique reçu pour tuméfaction sous-cutanées multiples, symétriques, généralisées. L'aspect dysmorphique du patient était frappant. Les principales localisations de ces tuméfactions étaient : cervicale, thoracique, abdominale, brachiale, crurale. Il y avait une adipomastie bilatérale. Une hyperuricémie a été retrouvée. Le scanner TAP montrait des masses lipomateuses diffuses et une stéatose hépatique. La résection chirurgicale ou la liposuccion peuvent être d'un intérêt thérapeutique associées aux mesures hygiéno-diététiques